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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病,常见的治疗方法包括药物治疗、手术治疗、免疫疗法和康复训练等。
1.药物治疗:抗胆碱酯酶药物是主要的治疗方法,可以增加神经肌肉传导速度,减轻肌无力症状。常用的药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂和皮质类固醇等。
2.手术治疗:对于部分患者,药物治疗效果不佳或不能耐受时,可以考虑手术治疗。常用的手术包括胸腺切除术和胸腺外切除术。胸腺切除术是通过手术切除胸腺组织,减少抗体的产生,从而改善患者的症状。胸腺外切除术是通过手术切除胸腺外的淋巴组织,达到同样的治疗效果。
3.免疫疗法:通过调节免疫系统的功能,减少自身抗体的产生,从而改善患者的症状。免疫疗法包括血浆置换、静脉免疫球蛋白和单克隆抗体等。
4.康复训练:可以通过物理治疗、言语治疗和职业治疗等手段,帮助患者改善肌无力症状,提高日常生活能力。
需要强调的是,重症肌无力是一种慢性疾病,需要长期治疗和定期随访。在治疗过程中,患者应定期前往医院进行复诊,及时调整治疗方案。此外,患者还需要注意个人卫生,保持良好的生活习惯,避免劳累和感染,以减轻症状的加重。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩,表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择,根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»