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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要的症状是肌肉无力和疲劳。虽然其确切的成因不明，但有些因素被认为可以诱发或加重重症肌无力。以下是一些可能的诱因：
1.遗传因素：一些研究表明，遗传因素可能会增加患重症肌无力的风险。有家族史的人可能更容易患上这种疾病。
2.感染：病毒或细菌感染可以引起免疫系统的失调，从而导致自身免疫性疾病如重症肌无力的发生。
3.使用某些药物：一些药物，特别是影响神经肌肉传导的药物，如氨基糖苷类抗生素、喹诺酮类抗生素等，可能会诱发重症肌无力。
4.其他疾病：有些疾病如甲状腺疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病与重症肌无力有关联，可能会导致重症肌无力的发生。
5.精神性因素：精神性因素包括精神创伤、压力、焦虑等，也可能会加重重症肌无力的症状。
总的来说，重症肌无力的诱因是多方面的，包括遗传因素、感染、药物、其他疾病和精神性因素等，这些因素都可能会导致免疫系统的失调，从而引发或加重重症肌无力的症状。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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