脊髓空洞怎么回事

脊髓空洞症是一种慢性进行性的脊髓退行性病变。其病因尚不明确，可能与先天性发育异常、脑脊液动力学异常、血液循环异常等因素有关。

1.先天性发育异常：脊髓空洞症可能与胚胎发育时期神经管闭合不全有关，也可能是先天性脊髓神经管闭锁不全导致中央管扩大，从而引发脊髓空洞症。

2.脑脊液动力学异常：脑脊液循环通路受阻，可能会导致脊髓中央管内的脑脊液压力增高，从而引起脊髓空洞症。

3.血液循环异常：脊髓前动脉受压或脊髓后动脉血栓形成，可导致脊髓前角细胞发生缺血、坏死，进而引发脊髓空洞症。

4.其他因素：外伤、感染、肿瘤等因素，也可能会导致脊髓空洞症。

脊髓空洞症的症状主要包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍等。感觉障碍主要表现为痛温觉减退或消失，而触觉和深感觉相对保留。运动障碍主要表现为手部小肌肉萎缩无力，下肢可出现痉挛性瘫痪。自主神经功能障碍主要表现为皮肤营养障碍，如无汗或少汗、皮肤角化过度等。

对于脊髓空洞症的治疗，主要包括病因治疗、对症治疗和手术治疗。如果患者症状较轻，可以采取保守治疗，如使用神经营养药物、物理治疗等。如果患者症状较重，保守治疗无效，则需要进行手术治疗。