-
-
潘琪 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经外科
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病,病因目前尚未完全明确,可能与先天性发育异常、脑脊液循环异常、外伤等有关。
1.先天性发育异常:脊髓空洞症可能与胚胎发育过程中神经管闭合不全有关,脊髓内有空洞形成,导致脊髓中央管积水,从而引起一系列临床症状。
2.脑脊液循环异常:脑脊液循环异常可导致脊髓蛛网膜下腔压力增高,使脊髓中央管扩张,形成脊髓空洞症。
3.外伤:脊髓外伤可导致脊髓中央管破裂,使脑脊液进入脊髓中央管,形成脊髓空洞症。
4.其他:某些疾病,如梅毒、麻风、脊柱结核、脊髓肿瘤等,也可能导致脊髓空洞症。
脊髓空洞症的主要症状包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍等。感觉障碍主要表现为痛温觉减退或消失,而触觉和深感觉保留。运动障碍主要表现为手部小肌肉萎缩无力,手部精细动作笨拙,行走时步态不稳。自主神经功能障碍主要表现为皮肤干燥、少汗或无汗等。
脊髓空洞症的治疗主要包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗主要用于解除脊髓空洞症引起的脊髓压迫,缓解症状。非手术治疗主要包括药物治疗、康复治疗等,以缓解症状,提高生活质量。