-
-
潘琪 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经外科
脊髓空洞症是一种慢性、进行性的脊髓病变,病因至今尚未明确。根据病因、发病机制、病变部位的不同,可将脊髓空洞症分为以下几种类型:
-交通性脊髓空洞症:由于第四脑室出口堵塞,脑脊液循环障碍,导致脑室脉络丛分泌的脑脊液不能正常流入蛛网膜下腔,从而积聚在脑室系统内,使脑室扩大,压力增高。脑室扩大后,通过室管膜孔或脉络丛蛛网膜下腔的交通,使脑脊液进入脊髓中央管,从而引起脊髓中央管扩张,形成脊髓空洞症。
-非交通性脊髓空洞症:主要是由于先天发育异常、外伤、感染等原因,导致脊髓中央管堵塞,使脑脊液不能正常循环,积聚在脊髓中央管内,从而引起脊髓空洞症。
-脊髓空洞伴小脑扁桃体下疝畸形:由于小脑扁桃体下疝,使第四脑室出口变窄,导致脑脊液循环受阻,从而引起脊髓空洞症。
此外,还有一些特殊类型的脊髓空洞症,如梅毒性脊髓空洞症、放射性脊髓空洞症等。如果出现脊髓空洞症的相关症状,建议及时就医,明确诊断,并在医生的指导下进行治疗。