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潘琪 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经外科
脊髓空洞是一种慢性、进行性的脊髓疾病，主要由先天性发育异常、脑脊液循环异常、外伤等因素导致。其诊断要点主要包括以下几个方面：
1.症状与体征：主要表现为节段性分离性感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍等，其中感觉障碍是最常见的首发症状，表现为痛温觉减退或消失，而触觉和深感觉相对保留。此外，还可能出现手部肌肉萎缩、爪形手、下肢无力等症状。
2.影像学检查：磁共振成像是诊断脊髓空洞的首选方法，可以清晰显示脊髓空洞的位置、范围和形态，以及是否合并脊髓肿瘤、脊髓血管畸形等其他病变。此外，还可以了解脊髓的结构和功能，评估病情的严重程度。
3.辅助检查：包括CT扫描、脊髓造影、神经电生理检查等，可以进一步明确诊断，排除其他可能导致类似症状的疾病。
4.鉴别诊断：脊髓空洞需要与颈椎病、多发性硬化、脊髓肿瘤等疾病进行鉴别诊断，以避免误诊误治。
总之，脊髓空洞的诊断需要综合考虑患者的症状、体征、影像学检查等多方面的信息，以明确诊断并制定合理的治疗方案。
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脊髓空洞机制是什么
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脊髓空洞特征是什么
脊髓空洞症是一种慢性进行性的脊髓退行性病变，其特征主要包括以下几方面：-感觉障碍：病变节段以下的痛觉、温度觉丧失，而触觉及深感觉保留。-运动障碍：手部肌肉萎缩无力，可出现爪形手畸形。同时下肢可出现反射... 详细»
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脊髓空洞症是什么
脊髓空洞症是一种罕见的脊柱疾病，也被称为脊髓腔瘤或横纹肌脊髓索破裂脑脊液腔。它是一种先天性疾病，通常在出生时或婴儿期就会出现。这种疾病是由于脊髓周围的脑脊液在脊髓内形成膨胀、产生囊肿造成的。脊髓空洞症... 详细»
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脊髓空洞症，又称为椎管内脊髓脑脊液腔囊肿，是一种罕见的疾病，它的发生原因与脊髓管内的脑脊液腔囊肿有关。脊髓空洞症通常是在胎儿发育期间或出生后早期形成的，其具体病因尚不明确，但有一些因素可能与其发生相关... 详细»
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