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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
脊髓肌无力是一种罕见的神经肌肉疾病，也被称为肌无力症。它是一种自身免疫性疾病，即人体的免疫系统错误地攻击和破坏神经肌肉连接点，导致肌肉无法正常收缩。
这种疾病通常会导致肌肉无力和疲劳，特别是在活动后会出现明显的疲劳和虚弱感，而休息后会有所缓解。其他常见的症状包括眼睛肌肉无力、吞咽困难、说话困难、肢体无力等。脊髓肌无力通常会进展，严重的情况下可能导致呼吸困难和全身无力。
这种疾病目前没有根治方法，但通过一些药物治疗和康复训练可以有效控制症状。临床上通常会采用抗胆碱酯酶药物来增加神经肌肉连接点的神经递质浓度，从而帮助肌肉收缩。另外，物理治疗和康复训练也可以帮助患者恢复肌肉力量和功能。
此外，临床上也可以采用免疫抑制疗法来抑制免疫系统攻击神经肌肉连接点的过程。对于严重病例，还可以考虑使用咸脑房输注疗法或其他免疫调节剂进行治疗。
脊髓肌无力是一种慢性疾病，对患者的生活质量造成了很大影响。因此，及早诊断和有效治疗对患者来说非常重要。对于疑似患有脊髓肌无力的患者，应尽早就医进行确诊和治疗。
总之，脊髓肌无力是一种可能影响到日常生活的慢性疾病，但通过合适的药物治疗和康复训练，可以有效控制症状，帮助患者恢复正常生活功能。同时，对于这种疾病的认识和理解也有助于提高社会对患者的关注和支持。
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肌无力表现
肌无力是一种疾病，主要表现为肌肉无力或疲劳，导致肌肉活动能力下降。这种病症可能有多种原因，如神经肌肉传导障碍、骨骼肌病变、代谢性疾病等。在临床上，肌无力的表现主要包括以下几个方面：1.肌肉无力：患者在... 详细»
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肌无力分级
肌无力是一种由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。根据肌无力的严重程度，可以将其分为以下... 详细»
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婴儿肌无力
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