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张列 主任医师 副教授 成都医学院第一附属医院 神经外科
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，其特点是肌肉无力，且症状多变，严重影响患者的生活质量。以下是重症肌无力的几个主要特点。🔍
肌肉无力呈波动性 💪🚀
重症肌无力的肌肉无力症状通常呈波动性，即肌肉力量在一天之内会有所变化。患者在早晨起床时肌肉力量较好，但随着时间的推移，肌肉力量会逐渐减弱，到傍晚或晚上时最为明显。这种波动性使得患者难以预测自己的肌肉力量，给日常生活带来不便。🌞🌜
受累肌肉具有选择性 🎯💪
重症肌无力的肌肉无力通常具有选择性，即某些肌肉群更容易受累，而其他肌肉群则相对保留。常见的受累肌肉包括眼肌、面部肌肉、咽喉肌肉、四肢肌肉和呼吸肌等。这种选择性使得患者的症状表现多样，如眼睑下垂、苦笑面容、吞咽困难、行走困难和呼吸困难等。👀😄🚶♂️💨
症状易疲劳 😴💤
重症肌无力的患者在短时间内活动后，肌肉力量会迅速下降，出现明显的疲劳感。这种疲劳感在休息后会得到缓解，但再次活动后又会迅速出现。这种易疲劳的特点使得患者难以进行长时间的活动或运动。🛋️💤
重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病，加强对疾病的认知，提高其对治疗的依从性，是治疗重症肌无力的关键。💙希望通过这篇概览，能为大家提供关于重症肌无力的有用信息和启示，促进对疾病的更好理解和应对。🙏🏼
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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