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王帅 副主任医师 郑州大学第一附属医院 眼科
色盲是一种隐性遗传基因，这意味着一个变异基因只有在个体携带两个突变基因的情况下才会表现出色盲。而只携带一个突变基因的人则是携带者，可能并不表现出色盲。
色盲主要是由位于X染色体上的基因突变引起的，因此色盲的遗传方式与性别有关。男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则有两个X染色体。假设母亲是色盲携带者，有一个正常基因和一个突变基因。父亲是正常的，有两个正常基因。那么，其子女有50%的机会携带突变基因，并且有50%的机会表现出色盲。因此，色盲在男性中比女性更常见。
如果父亲是色盲携带者，母亲是正常的，那么患色盲的概率将更高。因此，色盲在男性中的传播更为广泛。而女性则通过携带一个突变基因的方式将其传递给下一代。
尽管色盲目前还无法治愈，但通过了解遗传方式，可以更好地了解色盲患者和携带者，并提供其需要的帮助和支持。
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