唐氏筛查是一种通过抽取孕妇的血液，检测胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的方法。唐氏筛查的结果通常以风险值的形式呈现，一般分为低风险、临界风险和高风险三种。
低风险并不代表孩子一定没有问题，只是说明孩子患有唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较低。但是，低风险并不意味着孩子一定是健康的，因为唐氏筛查只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。
如果唐氏筛查结果为高风险，建议孕妇进行进一步的检查，如无创产前基因检测或羊水穿刺等，以确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。如果无创的检查结果仍然为低风险，那么孩子可以要。如果无创的检查结果为高风险，那么孩子可能存在染色体异常疾病的风险较高，需要进行进一步的羊水穿刺诊断。
总的来说，唐氏筛查只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。如果唐氏筛查结果为高风险，建议孕妇进行进一步的检查，以确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。如果无创的检查结果为低风险，那么孩子可以要。如果无创的检查结果为高风险，那么孩子可能存在染色体异常疾病的风险较高，需要进行进一步的羊水穿刺诊断。
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