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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
发作性肌张力障碍是一种罕见的运动障碍性疾病，其特征是突然出现的肌肉僵硬、痉挛和不自主运动。这种疾病通常在儿童或青少年时期开始发病，但也可以在成年后发生。
发作性肌张力障碍的病因尚不清楚，但研究表明可能与遗传因素、神经系统异常、代谢紊乱等有关。一些患者可能有家族史，提示遗传因素在发病中起一定作用。
发作性肌张力障碍的症状通常在特定的情况下触发，例如突然运动、紧张、焦虑、疲劳、饮酒或服用某些药物等。症状可以包括肌肉僵硬、痉挛、扭曲、震颤、不自主运动等，这些症状可能会影响身体的不同部位，如上肢、下肢、面部或颈部。症状通常持续数秒至数分钟，然后自行缓解，但在某些情况下可能会持续更长时间。
诊断发作性肌张力障碍通常需要综合考虑患者的症状、家族史、神经系统检查和其他相关检查。医生可能会建议进行脑电图、磁共振成像等检查，以排除其他可能的疾病。
目前，对于发作性肌张力障碍的治疗主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗通常使用抗癫痫药物、多巴胺受体激动剂等，以减轻症状。非药物治疗包括避免触发因素、物理治疗、心理治疗等，以帮助患者控制症状和提高生活质量。
总之，发作性肌张力障碍是一种罕见但严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果出现类似症状，建议及时就医，以便进行准确的诊断和治疗。同时，患者和家属也应该了解疾病的相关知识，积极配合医生的治疗，以提高治疗效果和生活质量。
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