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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传递功能。以下是这两种疾病的主要区别:
1.病因不同:渐冻人症是由于运动神经元的退化和死亡导致的,目前病因尚不清楚。而重症肌无力是由于自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经肌肉传递功能障碍引起的。
2.症状不同:渐冻人症的主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩,逐渐影响到呼吸和吞咽功能,最终导致呼吸衰竭和死亡。而重症肌无力的主要症状是肌肉无力,通常在活动后加重,休息后减轻,晨轻暮重,部分患者还会出现肌肉痉挛和疼痛。
3.诊断方法不同:渐冻人症的诊断主要依赖于病史、体格检查和神经电生理检查等。而重症肌无力的诊断主要依赖于病史、药理学试验和神经电生理检查等。
4.治疗方法不同:渐冻人症目前尚无特效治疗方法,主要以支持治疗和对症治疗为主。而重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和免疫治疗等。
总之,渐冻人症和重症肌无力是两种不同的疾病,两者的病因、症状、诊断和治疗方法都有所不同。如果有肌肉无力或其他神经系统症状,建议及时就医,以便早期诊断和治疗。
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重症肌无力与渐冻症的区别
重症肌无力与渐冻症是两种不同的神经肌肉疾病,尽管它们都会导致肌肉无力和运动障碍,但两者的发病机制和临床表现有所不同。首先,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头,导致肌肉... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»