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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
运动神经元病是一种神经退行性疾病，它会导致运动神经元的退化和丧失，最终导致肌肉无法控制。而重症肌无力则是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩。
运动神经元病通常表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、运动功能障碍等症状。这种疾病的发病原因目前还不是很清楚，但有遗传、环境因素和神经炎症等多种因素可能引起疾病的发生。随着病情的进展，患者可能会出现呼吸困难、吞咽困难等严重并发症，甚至导致死亡。
重症肌无力通常表现为肌肉无力、肌肉疲劳、眼睛肌肉麻痹、呼吸肌肉无力等症状。这种疾病的发病机制主要是因为免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致神经冲动无法传递到肌肉，从而导致肌肉无法正常收缩。随着病情的加重，患者可能会出现呼吸困难、吞咽困难等严重并发症，甚至危及生命。
总的来说，运动神经元病和重症肌无力都是严重的神经肌肉疾病，给患者带来了极大的痛苦和困扰。
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