宝宝染色体异常，一般会出现智力障碍、体重过低、鼻子塌陷、面部特征特殊、掌纹异常等症状。这类儿童多见于21三体综合征和猫叫综合征等疾病，有的是染色体数目异常引起的，有的是染色体结构异常引起的。染色体异常的婴儿出生后反应差，孩子不哭也不闹，游泳时不动，也有不良的觅食反射和缓慢的体重增加。新生儿的黄疸也上升较快，大多数是病理性黄疸。
宝宝染色体异常的原因
1、儿童染色体异常可能是由遗传因素引起的。染色体携带遗传物，孩子的染色体一半来自母亲，一半来自父亲。如果父母有遗传疾病，可以通过染色体遗传给孩子。
2、也可能是由遗传物质突变引起的。一些胚胎在发育过程中，受外界环境因素的影响，导致基因突变的形成。
宝宝染色体异常的处理办法
1、如果孩子的染色体异常，作为母亲应该注意，首先要做的是请医生评估胎儿畸形的风险，然后根据医生的分析决定是否保留胎儿。
2、而且要尽快做出决定，一旦决定不给宝宝，就要尽快引产，因为一般检查胎儿染色体异常都是在孕中期，此时再晚一天做流产，那对孕妇的身体伤害更大。
3、染色体异常是由遗传引起的，目前尚无良好的治疗方法。如果确定是染色体异常，那就是不治之症，主要看哪对染色体有问题。
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