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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 神经内科
肌无力是一种神经~肌肉接头传递障碍疾病，主要表现为部分或全身肌无力，运动后无力，疲劳感加重，休息后症状缓解，典型症状为“晨轻暮重”。肌无力发病机制与突触后膜上乙酰胆碱受体损害有关，起病隐匿，病程周期长。临床肌无力治疗需要及时就医，在医生指导下服用相关药物或者进行手术治疗等。
肌无力治疗措施：
1、药物治疗。胆碱酯酶抑制剂类药物、糖皮质激素（冲击治疗）、免疫抑制剂、免疫球蛋白类药物的应用。
2、血浆置换。通过正常人血浆或血浆代用品置换患者血浆，能清除患者血浆中乙酰胆碱受体抗体补体及免疫复合物。每次交换血浆量较多，一周连用2～3次，患者需要注意营养补给。起效较快，但治疗周期长。
3、手术治疗。胸腺切除术，约15%~20%的肌无力患者伴有胸腺瘤，多见于中老年患者。病情进展快，需要尽快进行胸腺切除术。也可以进行胸腺放射治疗。
肌无力的主要症状表现：
1、肌肉连续收缩后出现无力甚至瘫痪的症状，休息后症状减轻。
2、全身骨骼肌均可受累，最先受累的肌肉为脑神经所支配的肌肉，如眼外肌，其次是面部肌肉、四肢肌肉。
3、病情缓解复发交替，多数患者病情可迁延数年。
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眼睑肌无力
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肌无力分级
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什么是肌无力
肌无力通常是指重症肌无力，它是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。该疾病的发病原因通常分为两大类，一类是由先天性遗传所致，一般很少见与自身免疫无关，第二类就是与自身免疫有关，普遍... 详细»
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