扩心型心肌病是一种病因不明的心室扩大疾病。且患有扩心型心肌病的患者具体能活多久受多种因素的影,如症状发作时间、治疗是否及时、是否长期规律服用药物以及生活饮食等具有一些的联系。如果患者是早发现、早进行治疗、遵循医生意见长期规律服用药物以及及时保暖等,症状对患者的存活时间影响不大。如患者症状长期没有得到有效的综合治疗,随着病情进一步的加重,则患者的5年生存率不到50%左右。
扩心型心肌病的诱发因素是什么1、感染,临床上病毒感染不仅可以引起病毒性心肌炎的出现,且可以诱发类似扩张型心肌病的病变的可能。
2、遗传基因以及自身免疫,扩心型心肌病家族性遗传占40%~60%左右。免疫反应的改变会提高对疾病的易感性性。
3、细胞免疫,自然杀伤细胞活性减低,减弱机体的防御能力,抑制性T淋巴细胞数量及功能减低,进而引起血管以及心肌损伤的现象。
扩心型心肌病的危害有哪些1、导致患者心力衰竭,因患者的心肌病变、心脏扩大、左心室扩张或双心室扩张,进而造成左心室收缩功能障碍,诱发收缩性心力衰竭的出现。
2、诱发心脏性猝死的现象,心脏性猝死是扩心型心肌病严重的一种并发症,也是扩心型心肌病主要死亡原因。
3、引起动脉栓塞,血管血栓脱落形成栓子,造成血管栓塞,且栓塞并发症以肺、脑、脾和肾栓塞多见。
-
扩张性心肌病的症状
扩张型心肌病又称充血性心肌病,是一种原发性心肌疾病。其发病原因不明,该病是由多种尚未明确的有害因素从而引起的心肌损伤。但目前认为有可能的原因是病毒感染、细胞免疫、基因家族遗传、其他特发性原因。扩张性心... 详细»
-
扩张型心肌病引发因素
心肌病为一种进展性心脏疾病,可使心脏出现异常增大、增厚、僵硬等,会导致心肌泵血能力下降。扩张型心肌病为发病原因未明的原发性心肌疾病,多发于中年群体,且男性多于女性。患有此疾病可出现气短、水肿、乏力、心... 详细»
-
扩张型心肌病吃什么药
扩张型心肌病是一种异质性心肌病,患者主要以左心室或双心室扩大为特征,并伴有收缩功能障碍的情况,在临床诊断时往往需要排除先天性心脏病、缺血性心脏病、高血压以及外心脏瓣膜病的可能性。在临床上,扩张型心肌病... 详细»
-
肥厚性心肌病的表现
肥厚性心肌病是一种目前还尚不清楚的心脏疾病,主要表现为心室壁呈不对称性肥厚,心室内腔变小,常侵及室间隔,左心室血液充盈受阻。肥厚性心肌病也分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,病因可能与遗传有关,本病有猝... 详细»
-
扩张型心肌病治疗方法有哪些
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。扩张性心肌病主要特征是一侧或双侧心腔扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭,室性或房性心律失常多见。 详细»