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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
胆道闭锁是一种罕见但严重的肝脏疾病，主要影响新生儿和婴幼儿。它是由于胆管系统的发育异常或阻塞导致胆汁无法正常排出肝脏，从而引起胆汁淤积和肝脏损伤。
正常情况下，胆汁由肝脏产生，通过胆管系统输送到小肠，帮助消化脂肪和吸收脂溶性维生素。在胆道闭锁患者中，胆管可能部分或完全阻塞，导致胆汁无法流通，积聚在肝脏内。
胆道闭锁的具体病因尚不完全清楚，但可能与遗传因素、病毒感染、免疫系统异常等有关。这种疾病通常在出生后的几周或几个月内被发现，主要表现为黄疸持续不退、大便颜色变浅、肝脏肿大等症状。
如果不及时治疗，胆道闭锁会导致严重的肝脏损害和肝功能衰竭。治疗的主要方法是手术，通常在出生后的前几个月内进行。手术的目的是重建胆管系统，使胆汁能够正常排出肝脏。此外，患者可能还需要接受药物治疗、营养支持和定期的医疗监测。
早期诊断和治疗对于胆道闭锁的预后非常重要。通过手术和综合治疗，许多患者可以获得较好的治疗效果，肝脏功能可以得到一定程度的恢复。然而，对于一些病情严重的患者，可能需要进行肝移植手术。
总之，胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病，但通过早期诊断和及时治疗，可以提高患者的生存率和生活质量。如果家长发现新生儿出现黄疸持续不退等异常症状，应及时就医，以便进行进一步的检查和诊断。同时，对于胆道闭锁患者，长期的随访和护理也是非常重要的，以确保肝脏功能的稳定和健康。
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