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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
新生儿采足底血提示串联质谱异常是指在新生儿出生后进行足底血施加串联质谱检测，结果显示新生儿携带异常代谢物质，可能暗示新生儿患有某种遗传代谢疾病。
当新生儿采足底血提示串联质谱异常时，可能意味着新生儿患有一种或多种遗传代谢疾病。例如，苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、黏多糖代谢紊乱症等。这些疾病如果不及时干预和治疗，可导致严重的身体和智力发育迟缓，甚至危及生命。
因此，一旦新生儿采足底血提示串联质谱异常，家长应立即和医生进行沟通，进行进一步的检查和确诊。如果确诊患有遗传代谢疾病，家长需要及时配合医生制定个性化的治疗方案，包括饮食调节、药物治疗等。同时，家长也需要接受相关疾病知识的教育，了解如何照顾患有遗传代谢疾病的新生儿，以及如何预防疾病的恶化和并发症的发生。
总之，新生儿采足底血提示串联质谱异常是一个警示信号，需要引起家长和医生的高度重视，及时进行进一步的检查和干预，以保障新生儿的健康成长。
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新生儿串联质谱筛查异常是什么
新生儿串联质谱筛查异常，可以说明新生儿身体中会有某些代谢类的疾病存在。新生儿刚出生，做串联质谱筛查，就是检查宝宝先天性的代谢缺陷，导致的遗传代谢疾病。这些先天性疾病在出生后必须进行及时的筛查，才能提前... 详细»
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新生儿串联质谱筛查是什么
串联质谱筛查是一种筛查新生儿遗传病的方法。串联质谱筛查的方法主要是通过特定的检测方法来检测婴儿体内的各种代谢物，如脂肪酸、游离肉碱和氨基酸。由于串联质谱筛查方法的敏感性和特异性较高，建议孕妇应在35岁... 详细»
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新生儿足底血复查
新生儿出生后三天都需要采足底血，如果是再次复查的话，不需要交任何费用，一般是免费的。新生儿出生三天之内要做足跟血筛查，这种检查主要能够查出一些发在孩子早期病率很高，但是症状不明显的疾病。足底血筛查可以... 详细»
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新生儿抽足底血查什么
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新生儿采足血都检查什么
新生儿进行足跟血液检查，这是每个新生儿都需要的一种检查。足跟血主要用于筛查一些遗传代谢疾病，通常在宝宝出生后三天内进血液采集。如果有异常情况，可以尽早发现并进行相应的调整，这对儿童的成长和保健有着重要... 详细»
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