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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病是一组由于基因突变导致的肝脏疾病，主要影响婴儿的胆汁排泄和代谢功能。这些疾病通常在出生后的几周或几个月内出现，表现为黄疸、肝肿大、肝功能异常等症状。
一、病因和发病机制：
这类疾病的病因主要是基因突变，导致胆汁酸合成、转运或代谢过程中的酶或蛋白功能异常。这些异常会影响胆汁的正常排泄，导致胆汁淤积在肝脏内，进而引起肝脏损伤和功能障碍。
二、常见类型：
常见的婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病包括：
1.进行性家族性肝内胆汁淤积症：这是一组常染色体隐性遗传病，主要由于胆汁酸转运蛋白基因突变引起。PFIC可分为多种类型，不同类型的临床表现和预后有所差异。
2.Alagille综合征：这是一种常染色体显性遗传病，主要由于Notch信号通路基因突变引起。除了胆汁淤积外，还常伴有心脏、骨骼、眼睛等多系统异常。
3.Citrin缺乏症：这是一种由于SLC25A13基因突变导致的常染色体隐性遗传病，主要表现为新生儿期胆汁淤积、低血糖、高氨血症等。
三、临床表现
婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病的临床表现主要包括：
1.黄疸：皮肤和巩膜黄染，通常在出生后几周内出现，并逐渐加重。
2.肝肿大：肝脏增大，质地变硬。
3.肝功能异常：谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等指标升高。
4.瘙痒：由于胆汁淤积，皮肤可能会出现瘙痒。
5.营养不良：长期胆汁淤积可导致脂肪和脂溶性维生素吸收障碍，引起营养不良。
四、诊断：
诊断婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病需要综合考虑临床表现、实验室检查、影像学检查和基因检测等。以下是常用的诊断方法：
1.实验室检查：包括肝功能检查、胆汁酸测定、凝血功能检查等，以评估肝脏功能和胆汁淤积情况。
2.影像学检查：腹部超声、磁共振成像等检查可帮助了解肝脏结构和胆管情况。
3.基因检测：通过检测相关基因突变，可明确诊断某些类型的遗传代谢病。
五、治疗：
治疗婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病的主要目标是缓解症状、保护肝脏功能、预防并发症。治疗方法包括：
1.药物治疗：使用利胆药物、补充脂溶性维生素等，以促进胆汁排泄和改善营养状况。
2.饮食调整：根据病情调整饮食，限制脂肪摄入，增加蛋白质和碳水化合物的摄入。
3.肝移植：对于严重病例，肝移植是最终的治疗选择。
六、预后：
预后因疾病类型、病情严重程度和治疗效果而异。一些轻型病例可能通过治疗得到缓解，而严重病例可能会导致肝硬化、肝功能衰竭等并发症，甚至危及生命。早期诊断和及时治疗对于改善预后非常重要。
总之，婴儿乳肝肝内胆汁淤积遗传代谢病是一组严重的肝脏疾病，需要早期诊断和及时治疗。家长应密切关注婴儿的健康状况，如发现黄疸等异常症状，应及时就医。同时，遗传咨询和产前诊断对于预防和管理这些疾病也具有重要意义。
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