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李国林 副主任医师 中山大学附属第六医院 肝胆胰脾外科
胆道闭锁，是一种发生于新生儿的先天性胆道疾病，会导致肝内外胆管出现梗阻，使得胆汁无法正常排泄至肠道。这种疾病的具体发病原因尚不完全明确，可能与先天性发育异常、病毒感染、免疫因素或胆管缺血等多种因素有关。胆道闭锁的患儿在出生后不久，通常会出现黄疸、大便颜色改变等症状。那么，😟胆道闭锁是什么病？
胆道闭锁是一种非常严重的先天性胆道疾病。意味着新生儿的胆道系统出现了闭塞不通的情况，导致胆汁无法顺利排出，从而在肝脏内淤积。这不仅会影响胆汁的正常生理功能，还会导致肝脏逐渐受损，出现胆汁性肝硬化等严重后果。胆道闭锁的患儿需要尽早接受诊断和治疗，以避免病情恶化。
💡胆道闭锁会造成一定的危害，常见的危害有以下几种：
1.肝脏损伤与肝硬化🩸：由于胆汁无法正常排泄，胆道闭锁的患儿肝脏会受到持续性的损伤。随着病情的进展，患儿可能会出现胆汁性肝硬化，这是一种不可逆的肝脏病变，严重时甚至可能导致肝功能衰竭。
2.生长发育障碍👶：胆道闭锁还会影响患儿的生长发育。由于胆汁无法参与消化过程，患儿的营养吸收会受到极大影响，进而导致发育迟缓、营养不良等问题。此外，胆道闭锁还可能引发一系列并发症，如感染、出血等，进一步威胁患儿的生命健康。
因此，对于胆道闭锁的患儿来说，尽早接受诊断和治疗至关重要。通过手术等方法恢复胆道的通畅性，可以有效减轻肝脏损伤，改善患儿的预后和生活质量。同时，家长也应密切关注患儿的症状变化，及时就医并遵医嘱进行治疗和护理。
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