胎儿单心房单心室是一种罕见的先天性心脏畸形，也被称为共同心房心室。这种心脏畸形会导致心脏的左右心房和左右心室融合成一个单一的腔室，无法有效地将含氧和脱氧的血液分开。
单心房单心室的形成原因尚不完全清楚，但一般认为与遗传和环境因素有关。这种畸形通常在胎儿期通过超声心动图检查发现，如果不及时治疗，患儿会在出生后不久出现严重的心力衰竭和紫绀等症状，需要进行心脏手术矫正。
目前，治疗单心房单心室的主要方法是心脏手术矫正。手术的目标是将单一的腔室分为两个心房和两个心室，并建立正常的心脏瓣膜和心脏血流路径。手术的具体方法和步骤会根据患儿的具体情况而定。
总之，单心房单心室是一种严重的先天性心脏畸形，需要及时进行治疗。如果能在胎儿期发现并及时治疗，患儿的预后会更好。
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