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齐殿君 副主任医师 副教授 中国医科大学附属第一医院 普通外科
雷特综合征也被称为雷特障碍，是神经发育障碍类疾病，主要由于x性染色体上的相关基因发生突变而引起，多发于女童。该病最早由奥地利医生雷特博士发现，此后雷特博士于1996年发表了相关疾病的临床报告，引起了相关医学研究人员的关注。在临床上，雷特综合征患儿的相关症状多在出生后6到18个月出现，患者在临床上主要表现为智力障碍、呼吸功能障碍、头部发育缓慢以及自闭倾向等等。
雷特综合症患者的寿命
1、相关的医学研究表明，雷特综合症的发病原因和发病机制较为复杂，患者在出生时通常有正常的头围，但是在出生6到12个月后就会表现出特异性症状，比如步态协调差、肢体动作异常、社会交往能力丧尸、表达和接受性语言发展严重损伤等等。部分研究人员通过观察患者的临床特征以及少数去世患者的检测结果发现，雷特综合征患者可能存在多巴胺系统功能障碍的情况，推测患者的多巴胺功能可能处于低水平状态。
2、直至目前，雷特综合症依然是一种罕见疾病，临床上的相关研究也相对较少。而患者的寿命长短没有明显的限制，部分患者可能会存活至成年，而部分患者可能会因心脏异常发生猝死。
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雷特综合征能活到几岁
雷特综合征一般可以活到3~40岁。35岁以上的存活率为70%。雷特综合征是X染色体基因突变所引起的神经发育障碍，临床症状大多在出生后的6~18个月逐渐显现。如果在发病后配合医生及时进行有效治疗，可以有... 详细»
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吉尔伯特综合征的治疗方法
吉尔伯特综合征，又称遗传性非溶血性高胆红素血症、体质性肝功能不良，是一种多发于肝脏部位的疾病。一般多发于男性，任何年龄均可发病，但以15-20岁多见。当肝细胞出现运送障碍等问题时易引发吉尔伯特综合征。... 详细»
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克氏综合征的平均寿命
克氏综合证的患者一般不会影响寿命，所以，克氏综合征的平均寿命和正常人是一样。克氏综合征是由于先天性的睾丸发育不全所导致的一系列综合征，属于一种先天性的疾病。它的病因是染色体异常，通常患者会出现睾丸小而... 详细»
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