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徐文明 副主任医师 中山大学附属第一医院东院 内分泌科
遗传性糖尿病是一种罕见的疾病，它是由基因突变引起的。这意味着父母都是携带有缺陷基因的，然后传递这种基因给子女，导致他们患有糖尿病的风险。
遗传性糖尿病的发病机制非常复杂，涉及多个基因的相互作用以及环境因素的影响。目前已经发现了多个与糖尿病相关的基因，这些基因的变异可以导致胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗、β细胞功能缺陷等病理生理改变，从而增加糖尿病的发病风险。
遗传性糖尿病的诊断主要依靠家族史和基因检测。如果家族中有糖尿病患者，医生可能会建议进行基因检测，以了解是否携带与糖尿病相关的基因突变。
总之，遗传性糖尿病是一种由多个基因变异引起的复杂疾病，其发病机制涉及多个信号通路和代谢途径。对于遗传性糖尿病患者，早期诊断和治疗非常重要。
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