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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
耳聋基因筛查是一种检测个体是否携带耳聋遗传基因的方法。然而，并非所有人都能通过耳聋基因筛查，有时候检测结果会显示未通过。
耳聋基因筛查通过检测个体携带的耳聋相关基因，来预测个体是否有耳聋的遗传风险。检测结果以阳性、阴性或未通过等形式呈现。通过基因筛查，一些人可能会发现自己携带有导致耳聋的基因，而另一些人则可能未通过检测。
未通过耳聋基因筛查并不意味着个体不会患上耳聋。首先，耳聋是一种复杂的疾病，受多种遗传和环境因素共同影响，基因筛查只是其中一种因素。其次，并非所有与耳聋相关的基因都已被发现，有些基因变异可能并未被纳入基因检测范围。因此，未通过基因筛查并不代表个体不会患上耳聋，也不能完全排除耳聋的风险。
对于未通过耳聋基因筛查的人来说，仍然可以通过其他途径了解自己的耳聋风险。首先，可以通过进行定期的听力检查来关注耳聋的风险。其次，加强对于耳聋的认识和预防，例如减少噪音污染、避免使用耳机听音乐过久等，都可以帮助降低耳聋的风险。最重要的是，对于已经患有耳聋的人来说，积极的康复治疗和关怀也是非常重要的。
总之，耳聋基因筛查虽然能够帮助了解自己的遗传情况，但它并不是决定性的因素。即使未通过耳聋基因筛查，个体仍然可以通过其他途径了解和预防耳聋的风险。科学健康的生活方式以及及时的听力检查是预防耳聋的关键。
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