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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
耳聋基因筛查对于个体健康和家族遗传病史的了解，孕妇和胎儿的健康，以及科学研究和医学进步都具有重要意义。因此，耳聋基因筛查是有必要的。
首先，耳聋基因筛查可以帮助人们了解自己携带的耳聋相关基因变异信息，从而采取相应的预防和治疗措施。对于一些患有家族遗传性耳聋病史的人来说，进行耳聋基因筛查可以及早发现潜在的风险，及时采取预防措施，降低患病风险。此外，对于一些夫妻双方都患有耳聋的家庭来说，进行耳聋基因筛查还可以帮助他们了解患病风险，从而做出理性的生育决策。
其次，耳聋基因筛查对于孕妇和胎儿来说也是有必要的。通过对孕妇进行耳聋基因筛查，可以及早发现患有耳聋相关基因变异的孕妇，从而采取相应的干预措施，避免遗传给下一代。而对于胎儿来说，通过进行胎儿耳聋基因筛查，可以及早发现患有耳聋相关基因变异的胎儿，从而及时采取干预措施，防止孩子出生后患上遗传性耳聋。
最后，耳聋基因筛查对于科学研究和医学进步也是非常重要的。通过耳聋基因筛查可以帮助科学家更好地了解耳聋的发病机制和遗传规律，为未来的耳聋治疗和预防提供更多的科学依据。
当然，在进行耳聋基因筛查时，个体需要注意选择正规的医疗机构进行检测，并结合医生的建议进行分析和判断，以避免不必要的恐慌和焦虑。
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