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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
耳聋是一种常见的听力障碍，其发生可能与遗传因素、环境因素或两者的相互作用有关。
遗传因素在耳聋的发生中起着重要作用。一些耳聋是由单个基因突变引起的，这种类型的耳聋通常以常染色体隐性或显性方式遗传。常染色体隐性遗传意味着父母双方都携带突变基因，但他们通常不会表现出耳聋症状，而他们的子女有25%的机会继承两个突变基因并患上耳聋。常染色体显性遗传则意味着只要父母中有一方携带突变基因，他们的子女就有50%的机会患上耳聋。
此外，还有一些耳聋是由多个基因的突变或基因与环境因素的相互作用引起的。这些类型的耳聋可能更复杂，遗传模式也可能不那么明确。
环境因素也可以导致耳聋，例如长期暴露在噪音环境中、感染、药物毒性、头部外伤等。这些因素可以损害内耳的结构或功能，导致听力下降。
需要注意的是，并非所有的耳聋都会遗传。许多耳聋是由后天因素引起的，与遗传无关。此外，即使一个人的家族中有耳聋病例，也不能确定他们一定会患上耳聋，因为遗传因素只是增加了患病的风险。
对于有耳聋家族史的人，遗传咨询可以提供有关耳聋遗传风险的信息和建议。遗传咨询师可以评估家族史、进行基因检测，并提供个性化的咨询和指导。
如果有耳聋或听力问题，建议及时咨询医生或听力专家，进行全面的听力评估和诊断。他们可以根据具体情况提供适当的治疗建议和支持。
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