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李劲嵘 主任医师 副教授 中山大学中山眼科中心 屈光低视力科
🌈我们每个人都是色彩的捕捉者和感知者，然而，有这样一群人，他们红绿不辨，蓝黄难分。这就是色盲，一个让人对色彩世界产生误会的遗传性疾病。那么，色盲究竟会不会遗传？🚫
🚫色盲一般有一定的遗传性。尤其是先天性色盲，是一种性连锁隐性遗传疾病。这意味着，它的遗传基因位于X染色体上，因此男性比女性更容易成为色盲患者。男性只要X染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲症状；而女性则需要两条X染色体都携带色盲基因，才会成为色盲患者。如果女性只有一条X染色体携带色盲基因，那么她就是色盲基因的携带者，虽然自己不会表现出色盲，但有可能将色盲基因遗传给后代。这种遗传方式，使得色盲常常呈现出隔代遗传的特点。🚫虽然色盲主要由遗传导致，但也存在后天性色盲的情况。这些后天性色盲通常是由眼部疾病、药物、中毒或中枢神经系统损伤等因素引起的。例如，白内障、糖尿病视网膜病变等疾病，都可能导致患者获得性色盲。这类色盲与遗传无关，而是由特定的疾病或外部因素导致的。🚫
🌈色盲既是一种遗传性疾病，也可能由后天因素导致。让我们共同关注色盲患者，用科技和爱为他们点亮色彩的世界！💖 不妨点赞👍、转发🔄给更多需要的朋友吧！让我们一起为色盲患者加油💪，共同守护他们的色彩梦想！
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