先天单肾是指个体在出生时只有一侧肾脏发育正常，另一侧肾脏要么未发育，要么仅残留一小部分。然而，先天单肾不一定是遗传病。
一、是遗传病
首先，先天单肾的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。常染色体显性遗传是指由父母中至少一方携带了先天单肾相关的显性基因，从而导致子代出生时就患有先天单肾。而常染色体隐性遗传则是需要父母双方都携带有先天单肾相关的隐性基因，才会有一定概率导致子代患有先天单肾。性染色体遗传则是指先天单肾基因位于性染色体上，通常是X染色体，因此往往是母亲患有先天单肾，从而通过X染色体遗传给子女。
二、不是遗传病
其次，先天单肾也有非遗传性的原因，例如胎儿期发育时受到母体环境因素的影响，比如母体患有糖尿病或高血压，或者母体在怀孕期间接触了有害物质，都可能导致胎儿肾脏发育异常从而形成先天单肾。
因此，对于存在先天单肾家族遗传史的个体，在怀孕期间和生育后需要多加注意，并进行专业的咨询和检测，以降低孩子患上先天单肾的风险。同时，减少母体怀孕期间的不良影响也是预防先天单肾的重要措施。
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