怀孕唐氏筛查临界风险是指母亲在产前唐氏综合征筛查结果呈现临界风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，通常是导致智力残疾和先天性心脏病等严重疾病的主要原因之一。产前筛查可以帮助医生早期检测出宝宝的遗传疾病风险，从而采取相应的医疗措施。
在进行唐氏筛查时，如果结果显示临界风险，医生通常会建议进行进一步的检查，如无创DNA检测，如果是高风险，胎儿染色体异常的风险很高，需要进一步做羊水穿刺、脐带血取样或绒毛活检等。这些检查可以更准确地诊断是否存在染色体异常。如果最终诊断结果确认宝宝患有唐氏综合征，家长面临着艰难的选择。
首先，需要明确，临界风险并不意味着宝宝一定患有唐氏综合征。存在许多假阳性和假阴性结果，因此需要进行更准确的诊断确认。
其次，即使最终诊断结果确认宝宝患有唐氏综合征，家长也应该知晓目前医学技术的发展。现代医学已经取得了长足的进步，许多唐氏综合征患儿也能够接受治疗和康复。医生会根据宝宝的具体情况制定治疗方案，帮助宝宝尽可能地减少疾病带来的影响。
最后，家长需要在接受结果后认真咨询医生，了解相关的医疗选择和可能的后果。这也需要家长在理性思考的基础上，结合家庭和个人的实际情况，做出正确的决定。
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