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尤长宣 主任医师 南方医科大学南方医院 肿瘤科门诊
甲状腺髓样癌是一种罕见的癌症，通常会出现降钙素水平升高，遗传基因主要是RET原癌基因突变。
RET基因在正常情况下参与细胞的生长、分化和存活等生理过程的调控。当RET基因发生突变时，会导致其编码的蛋白产物结构和功能异常，进而使细胞的生长和分化失去正常控制，增加了患甲状腺髓样癌的风险。
家族性甲状腺髓样癌通常是由遗传了突变的RET基因引起的。这种突变可以呈常染色体显性遗传方式在家族中传递，即如果家族中有一人携带突变的RET基因，其后代有50%的几率遗传该突变基因并可能发病。
散发性甲状腺髓样癌中也有一部分患者存在RET基因突变，但通常不是遗传自家族成员，而是在个体发育过程中自发产生的突变。
如果家族中有甲状腺髓样癌患者，其他成员应提高警惕，进行基因检测和定期体检，早发现早治疗。
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什么是甲状腺髓样癌
甲状腺髓样癌是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤，起源于甲状腺髓样细胞。1.病因：确切病因尚不明确。然而，它与遗传因素和家族病史有关，约10%的患者携带有相关基因突变。2.症状：早期甲状腺髓样癌往往没有明显的症... 详细»
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甲状腺髓样癌淋巴转移
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甲状腺髓样癌的治疗方式
甲状腺髓样癌，是起源于甲状腺中的降钙素分泌细胞或滤泡旁细胞的恶性肿瘤，主要是因为RET原癌基因突变所引起。在患有甲状腺髓样癌期间，个人病情的不同，是会出现单侧或双侧甲状腺肿块情况的发生，并且会出现吞咽... 详细»
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如果甲状腺髓样癌情况比较轻微，通常不会死人。如果甲状腺髓样癌情况比较严重，可能会死人。1.不会甲状腺髓样癌是一种罕见的甲状腺癌类型，起源于甲状腺的C细胞，而非常见的甲状腺腺体细胞。该病通常表现为甲状腺... 详细»
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甲状腺髓样癌家族遗传基因晚期
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