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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
脑瘫的遗传风险是存在的,如果家族中有脑瘫患者,建议在怀孕前进行基因检测,咨询专业医生的意见,以便了解患脑瘫的风险,并采取相应的预防措施。脑瘫病因非常复杂,包括早产、低体重、缺氧、感染、脑损伤等多种因素。遗传方式主要有单基因遗传和多基因遗传两种方式。
单基因遗传的脑瘫通常是由基因突变引起的,这种基因突变通常是由父母遗传而来的。如果父母中有一方患有单基因遗传的脑瘫,那么子女患脑瘫的风险会增加。
多基因遗传的脑瘫通常是由多个基因的突变或变异共同作用引起的。这种基因突变通常是由环境因素和遗传因素共同作用引起的。因此,如果父母中有一方患有多基因遗传的脑瘫,那么他们的子女患脑瘫的风险会增加。
因此,脑瘫的遗传风险取决于脑瘫的类型和遗传方式。如果脑瘫是由单基因遗传、多基因遗传引起的,那么遗传风险会增加。但是具体的遗传方式和风险程度需要根据脑瘫的类型和遗传方式来确定。如果有脑瘫家族史,建议咨询遗传咨询师,以了解更多关于脑瘫遗传风险的信息。
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脑瘫治疗
脑瘫医学上又称脑性瘫痪,是一种对人体危害极大的疾病。婴儿脑瘫是先天性姿势异常和运动功能障碍临床综合征,指由于出生前到出生后三十天内由各种致病因素引起的脑发育异常或者脑损伤所导致的中枢神经运动障碍。主要... 详细»
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儿童脑瘫症状
儿童脑瘫指的是由于小儿因多种因素造成,比如感染或出血或者外伤等引起脑实质损伤,出现非进行性以及中枢性运动功能从而发展为脑瘫疾病,比较严重,脑瘫可能会伴有智力低下,癫痫以及四肢抽搐症状,部分儿童会影响视... 详细»
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什么是脑瘫
脑瘫在一般情况下是指小儿脑性瘫痪,同时也被称为小儿大脑性瘫痪。脑瘫是指小儿在出生后一个月,由于非进行性脑损伤所致的各运动功能障碍为主的综合征,常伴有语言障碍、听觉、癫痫、精神障碍及视、行为异常以及智力... 详细»