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杨梓琪 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 医疗保健中心
唐式筛查DNA血清检查是一种用于早期发现胎儿染色体异常的检测方法，通常在孕妇怀孕16-20周时进行。这种检查可以帮助医生评估胎儿是否存在唐氏综合症。
唐式筛查是一种基于孕妇血液中特定生化标志物水平的检测方法。这些生化标志物包括游离β人绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇和α-胎蛋白。通过测量这些标志物的水平，可以评估胎儿患染色体异常的风险。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，会导致智力障碍、生长发育迟缓等问题。如果能在孕期及时发现并采取相应的干预措施，可以降低患儿出生后的生活质量。因此，对于高龄孕妇、家族中有遗传病史的孕妇以及其他具有高风险因素的孕妇来说，进行唐式筛查是非常重要的。唐式筛查通常分为两个阶段：第一阶段是通过抽取孕妇的静脉血样本来检测上述生化标志物的水平；第二阶段是在第一阶段的基础上，结合超声检查结果和其他相关因素，对胎儿患染色体异常的风险进行评估。整个过程通常在医院或诊所进行，耗时约1-2小时。
在进行唐式筛查前，孕妇应咨询医生，了解自身情况并明确风险。如有需要，医生会进一步指导是否需要进行进一步确诊检查。
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