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杨梓琪 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 医疗保健中心
唐氏筛查21三体风险系数为1/373可以被认为是较低的风险。即使风险系数较低，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的可能性。
唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否有唐氏综合症风险的检测方法。唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传疾病，患者会有智力障碍和特殊的面部特征。
在唐氏筛查中，医生会测量孕妇血液中的几种特定蛋白质和激素的水平，以及通过超声波检查胎儿的颈部透明带厚度。这些数据会被输入到一个计算机模型中，以计算出胎儿患有唐氏综合症的风险。
提到的风险系数为1/373，这意味着在373个类似情况下，可能有1个胎儿患有唐氏综合症。这个风险相对较低，因为通常认为风险系数低于1/250就被认为是高风险。然而，这并不意味着胎儿一定没有问题，只是说风险相对较小。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估工具，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症。如果对结果感到担忧，或者年龄、家族病史等因素，处于高风险群体，可以考虑进行更为准确的诊断性测试，如羊膜穿刺或绒毛膜取样。
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