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杨梓琪 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 医疗保健中心
复检21三体综合征的结果通常需要等待一段时间才能出来，具体时间因医院和检测方法而异。常规的血液检测需要3-5个工作日，而羊水穿刺或绒毛活检等更为准确的检测方法可能需要更长的时间。
在进行复检之前，医生会根据患者的具体情况和初检结果来决定是否需要进行复检。如果初检结果显示存在异常情况，医生可能会建议进行进一步的检查确认诊断。如果初检结果正常，但患者仍然担心自己的健康状况，也可选择进行复检排除疑虑。
需即使进行了复检，也不能完全排除21三体综合征的可能性。该病的发生与遗传因素有关，有些情况下初检结果也可能存在假阳性或假阴性的情况。如果患者有任何疑虑或担忧，应该及时咨询医生并接受专业的建议和治疗。
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了一条21号染色体，出现染色体异常。一般来说，超过一半的患儿会在胎内早期就流产，即使少数存活下来的患者基本也都有明显的智力... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种非常罕见的神经疾病，其主要症状包括视觉、听觉和平衡系统的异常。在21三体综合症患者中，会经历一系列严重的神经系统问题：1.视觉问题：会出现眼球震颤、眼球运动失调、视力模糊等现象。这... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综合症。21三体综合症的患儿的母亲大部分出现过早期流产，存活下来的胎儿会出现明显的智力落后、多发畸形和生长发育障碍。 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21-三体综合征临界风险指孕期唐氏综合征筛查时，出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。21-三体综合征是一种由于染色体异常导致的遗传疾病。在孕期，医生通常会进行唐氏综合征筛查，以评估胎儿是否有患病的... 详细»
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