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杨梓琪 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 医疗保健中心
21-三体综合征临界风险指孕期唐氏综合征筛查时,出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。
21-三体综合征是一种由于染色体异常导致的遗传疾病。在孕期,医生通常会进行唐氏综合征筛查,以评估胎儿是否有患病的风险。
唐氏综合征筛查的结果通常被分为高风险、临界风险和低风险三个等级。临界风险是指胎儿患有唐氏综合征的概率介于高风险与低风险之间。
当筛查结果显示为临界风险时,医生通常会建议进行更为准确的诊断性检查,如羊水穿刺或胎儿细胞无创基因检测,以确定胎儿是否真的患有唐氏综合征。
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险,这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型,是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠,临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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三体临界风险是什么
三体临界风险,一般是指21三体综合征,也就是唐氏综合征筛查的临界风险,判断标准是唐氏筛查的风险值大于1/275而小于1/1000的这个风险值范围内的结果,表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群,... 详细»
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18三体综合征临界风险
18三染色体是一种染色体异常。它也被称为爱德华兹综合症。染色体是细胞中保存基因的线状结构。基因携带了制造婴儿身体各个部位所需的指令。每个婴儿从母亲的卵子中获得23条染色体,从父亲的精子中获得23条染色... 详细»
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患21三体综合症的原因是什么
21三体综合症是染色体异常,就是第21对染色体多了一条21号染色体所导致的疾病,导致21号染色体异常,即21三体综合症的原因是遗传基因、孕妇年龄、卵子老化等,21三体综合症的最严重问题是智能低下,孩子... 详细»
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患21三体综合症的原因是什么
患21三体综合症的原因可能是遗传因素、环境因素。1.遗传因素:这种疾病主要由患有三体综合症的家长通过遗传方式传递给下一代。正常情况下,人类每对染色体都应该有两个,但在21三体综合症患者身上,染色体21... 详细»