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杨梓琪 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 医疗保健中心
21三体无创DNA高风险是指在孕妇进行产前筛查时，通过检测胎儿的游离DNA片段，发现胎儿患有21三体综合征的风险较高。
无创DNA筛查是通过采集孕妇的血液样本，分离出其中的游离DNA片段，然后利用高通量测序技术对这些DNA片段进行分析。在这个过程中，可以检测到胎儿的染色体异常情况，包括21三体综合征等。如果检测结果显示胎儿患有21三体综合征的风险较高，通常需要进行进一步的诊断确认。
对于21三体无创DNA高风险的结果，需要结合孕妇的年龄、孕期等因素进行综合分析。一般来说，孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高；同时，孕期越早进行筛查，结果的准确性也越高。因此，如果孕妇年龄较大或孕期较晚，建议进行更为准确的诊断方法，如羊水穿刺或绒毛活检等。
因此，在得到高风险结果后，建议及时咨询专业医生的意见，并进行进一步的诊断确认。同时，孕妇也应该保持心态平稳，积极配合医生的治疗和管理措施。
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