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王晓彦 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 皮肤科
遗传性皮肤病可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传、多基因遗传等原因引起，需要遵医嘱进行治疗。
1、常染色体显性遗传：占遗传性皮肤病的70%左右，特点是双亲中至少有一个是患者，子女至少有一半患病，和性别无关。
2、常染色体隐性遗传：一般双亲为正常，但其兄弟姐妹可能患病，双亲家族中发病率较高。
3、性连锁遗传：包括X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传。X连锁隐性遗传的特点是男性发病率高于女性，并且是隔代遗传，女患者所生的儿子全部发病。
4、多基因遗传：是由遗传因素和环境因素共同作用引起的遗传病。其遗传特征由几对基因所决定，而不单单只是一对基因。这类皮肤病常具有一定的家族聚集倾向，但在家系中的传递方式不遵循孟德尔分离规律。
治疗遗传性皮肤病的方法因病情严重程度而异，可能包括药物治疗、物理治疗、手术干预等。
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