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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
耳聋基因筛查是指通过检测相关基因，了解个体是否存在耳聋基因突变，以便及早发现耳聋风险，采取相应的预防措施。孕妇进行耳聋基因筛查主要有以下几个原因：
1. 了解自身耳聋风险：孕妇自身携带耳聋基因突变的概率较高，如果不进行筛查，可能会将耳聋基因遗传给下一代。
2. 了解胎儿耳聋风险：如果夫妻双方都携带耳聋基因突变，那么胎儿耳聋的风险会大大增加。通过耳聋基因筛查，可以及早发现胎儿是否存在耳聋风险，以便采取相应的干预措施。
3. 指导遗传咨询：耳聋基因筛查结果可以为遗传咨询提供重要依据，帮助夫妻了解耳聋的遗传方式和风险，制定合理的生育计划。
总之，孕妇进行耳聋基因筛查对于了解自身和胎儿的耳聋风险具有重要意义，可以及早发现问题，采取相应的预防措施，降低耳聋的发生率。
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