吉尔伯特综合症是一种遗传性疾病，主要特征是患者体内的胆红素转运蛋白功能异常，导致体内胆红素代谢障碍，从而出现黄疸等症状。此类疾病一般不建议要孩子。
吉尔伯特综合症要孩子需要考虑的是遗传风险。吉尔伯特综合症是一种遗传性疾病，患者携带有异常的UGT1A1基因。如果双方父母都是吉尔伯特综合症患者或是患有异常UGT1A1基因的携带者，那么子女有很大几率会继承这一异常基因，从而患有吉尔伯特综合症。因此，如果患者与有类似遗传风险的另一位携带者要孩子，可能会增加孩子患上吉尔伯特综合症的风险。
生育决策还需要考虑患者自身的健康状况和生活方式。吉尔伯特综合症通常不会对患者的寿命和生活质量造成太大影响，但孕期对身体的负担和家庭压力可能会对患者的健康产生影响。因此，是否要孩子还需要患者和家人综合考虑自身的身体状况和生活方式，以及未来可能面临的挑战。
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吉尔伯特综合征的治疗方法
吉尔伯特综合征，又称遗传性非溶血性高胆红素血症、体质性肝功能不良，是一种多发于肝脏部位的疾病。一般多发于男性，任何年龄均可发病，但以15-20岁多见。当肝细胞出现运送障碍等问题时易引发吉尔伯特综合征。... 详细»
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阿斯伯格综合症怎么治疗
阿斯伯格综合症也被称为艾斯伯格综合症以及亚氏保加症等等，是精神心理科的一种疾病，属于广泛性发育障碍，患者往往具有与孤独症相似的社会交往障碍、刻板的活动方式以及局限的兴趣等等。但是阿斯伯格综合症与孤独症... 详细»
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雷特综合症患者的寿命
雷特综合征也被称为雷特障碍，是神经发育障碍类疾病，主要由于x性染色体上的相关基因发生突变而引起，多发于女童。该病最早由奥地利医生雷特博士发现，此后雷特博士于1996年发表了相关疾病的临床报告，引起了相... 详细»
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阿斯伯格综合症的保健护理
阿斯伯格综合症俗称为“高能孤独症”，但是又不同于孤独症，由于先天因素导致的精神发育障碍的一种疾病。婴幼儿时起病，一般出生30个月后就能够逐渐分辨出一些缺陷性的症状，由于患儿不能很好的与人去交际，并且会... 详细»
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阿斯伯格综合症的表现有什么？这2种情况有可能是阿斯伯格综合症
阿斯伯格综合征，(英文简称AS)是一种慢性神经系统发育障碍性疾病，总体可以归类为孤独性障碍（英文简称ASD）。这是一种心理疾病，主要特征就是社会性沟通还有人际互动方面的障碍，同时也会伴有一些狭窄的兴趣... 详细»
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