唐氏综合征产前筛查是一种通过检测孕妇血液中的某些生化指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征风险的方法，包括以下两种方法：
1、血清学筛查：通过检测孕妇血液中的AFP、β-HCG、uE3和抑制素A等生化指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。
2、超声筛查：通过超声检查胎儿的颈项透明层厚度、鼻骨长度等指标，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。
如果筛查结果提示胎儿患唐氏综合征的风险较高，孕妇可以进一步进行羊水穿刺、绒毛活检或无创DNA检测等方法，以明确诊断。
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唐氏综合征是什么意思
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唐氏综合征先心病肺部感染
唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病，其主要特征是智力发育迟缓、面容特征异常和心脏及其他器官的结构异常。心脏病和肺部感染是唐氏综合征常见的临床症状之一。先心病是唐氏综合征患者常见的心脏异常之一。... 详细»
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解读唐氏综合征孩子的特殊印记
在医院的后台上，我收到了一位网友的咨询。他告诉我，他的孩子快1岁了，他感觉孩子??有点不正常，在网上自己查了资料，有些担心孩子可能患有唐氏综合征。想知道要是唐氏综合征的孩子都有啥不一样的。我告诉他是，... 详细»
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唐氏综合征的临床症状有哪些
唐氏综合征是由于人体细胞中第21对染色体产生变异，导致额外的遗传物质复制引起，故又称为21三体综合征。该综合征在活产新生儿中的发病率约为1/700，是最常见的常染色体畸变所导致的疾病，也是引起儿童发育... 详细»
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小儿唐氏综合征的临床表现
小儿唐氏综合征，也叫先天愚型、21-三体综合征或Down综合征，是一种最早被确定的也是最为常见的染色体病。它是指由于各种原因引起的染色体的数目或结构异常的疾病。唐氏综合征是第一个混合有智力发育迟滞的综... 详细»
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