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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
癫痫是一种以反复发作性癫痫样发作为主要临床特征的慢性疾病，是由于大脑神经元异常放电引起的突发性、短暂性脑功能失调所致。关于癫痫的遗传，一般认为有两种遗传方式：单基因遗传和多基因遗传。
1. 单基因遗传：是指癫痫由单个基因致病。目前已经发现了多种与癫痫相关的基因突变，例如Na+通道基因、K+通道基因、Cl-通道基因等。这些基因突变导致神经元的电生理活性出现异常，从而引发癫痫发作。这类遗传方式通常会表现出家族聚集性，即多个家族成员中有多人患有癫痫。
2. 多基因遗传：是指癫痫受多个基因的影响。多基因遗传是由于多个基因的叠加效应，导致癫痫的易感性增加。这种情况下，在家族中癫痫的发病率会比较高，但不呈现典型的孟德尔遗传模式，而是一种复杂的遗传方式。多基因遗传通常表现为家族中癫痫的发病率增加，而患病者的临床表现也比较多样化。
除了单基因遗传和多基因遗传外，环境因素对于癫痫的发病同样起着重要的作用。例如，脑部创伤、感染、代谢性疾病等都可能诱发癫痫的发作。而且，人的生活方式、饮食、睡眠等因素也都可能影响癫痫的发作。
需要指出的是，癫痫的遗传并不一定意味着一定会患病。但有可能的癫痫症状出现时，应该及时就医并进行相应的治疗。
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