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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
肌无力是一种由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。根据肌无力的严重程度，可以将其分为以下六级，正常、轻度、中度、重度、极重度、死亡等。
1.正常：肌肉力量正常，能够完成各种日常活动和运动。
2.轻度：肌肉力量轻度减弱，但仍能完成日常活动和运动，只是比正常情况下稍显吃力。
3.中度：肌肉力量中度减弱，只能完成部分日常活动和运动，需要辅助器具或他人帮助才能完成一些活动。
4.重度：肌肉力量重度减弱，只能进行有限的日常活动，需要他人的全面照顾和帮助才能完成基本的生活需求。
5.极重度：肌肉力量极度减弱，完全丧失自主活动能力，需要依靠呼吸机、胃管等维持生命。
6.死亡：由于呼吸肌或心肌无力导致呼吸衰竭或心力衰竭而死亡。
需要注意的是，肌无力的分级并不是固定不变的，随着病情的发展和治疗的效果，肌无力的分级可能会发生变化。
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