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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种以肌无力为主要症状的慢性自身免疫性疾病。重症肌无力的诊断依靠以下几个方面:
1. 病史和临床表现:重症肌无力患者常常出现疲劳、肢体无力、眼睑下垂、双眼复视、吞咽困难等症状。这些症状通常在运动或使用肌肉一段时间后加重,休息后改善。
2. 神经肌肉传导检查:通过神经传导速度检查和肌电图检查,可以观察肌肉对神经冲动的传导情况,判断神经肌肉接头是否存在障碍。
3. 对乙酰胆碱受体抗体检测:80%以上的重症肌无力患者会在血液中检测到乙酰胆碱受体抗体的存在。这些抗体会破坏神经肌肉接头上的乙酰胆碱受体,影响神经冲动传导。
4. 抗胆碱酯酶抗体检测:部分重症肌无力患者,在血液中可能检测到抗胆碱酯酶抗体,这些抗体会抑制乙酰胆碱酯酶的活性,加重神经肌肉接头的乙酰胆碱信号传导的问题。
5. 抗多巴胺受体抗体检测:近年来,有研究发现一部分重症肌无力患者在血液中可能检测到抗多巴胺受体抗体。这些抗体可能引起神经肌肉接头的乙酰胆碱受体的内化和降解,影响神经冲动传导。
总体来说,重症肌无力的诊断是基于临床症状、神经肌肉传导检查和抗体检测综合判断的。重症肌无力患者应该在经验丰富的医生指导下进行全面的评估和诊断。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力药物
重症肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病,主要特征是肌肉疲劳和无力。目前,治疗重症肌无力的药物主要包括以下几种:1.抗胆碱酯酶药物:这些药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,增加乙酰胆碱在神经末梢的浓度,从而... 详细»
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重症肌无力的护理
肌无力可能会先天即带有,或者后天出现,这种病如果比较严重的话十分影响生活,而且很难治愈,随着能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂... 详细»