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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力眼肌型目前尚无法治愈,具体的原因如下:
1.持续性攻击:因为它是自身免疫性疾病,免疫系统对神经肌肉接头的攻击是持续性的。
2.病情易发展:对于一些患者,病情可能会随着时间的推移而进展,从眼肌型发展为全身型重症肌无力,这可能会增加治疗的难度。
3.治疗的局限性:尽管治疗可以控制症状,但某些患者可能会经历病情的波动或复发。
4.治疗个体差异:某些患者可能对标准治疗反应不佳,需要长期甚至终生的治疗和监控。
5.需要持续治疗:免疫系统的异常活动可能持续存在,即使症状得到控制,患者仍可能需要持续的治疗来维持正常的肌力。
总的来说,重症肌无力眼肌型的治疗目标是控制症状、减少发作和改善生活质量。虽然部分患者可能会达到临床缓解,但目前还没有确切的治愈方法。患者应在专业医生的指导下进行个体化治疗,并根据病情变化调整治疗方案。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力药物
重症肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病,主要特征是肌肉疲劳和无力。目前,治疗重症肌无力的药物主要包括以下几种:1.抗胆碱酯酶药物:这些药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,增加乙酰胆碱在神经末梢的浓度,从而... 详细»
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重症肌无力的护理
肌无力可能会先天即带有,或者后天出现,这种病如果比较严重的话十分影响生活,而且很难治愈,随着能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂... 详细»