α型地中海贫血是临床上常见的遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传缺陷所引起，因体内血红蛋白生成不足，引起患者出现病理性贫血，症状轻微的贫血可以先进行一些简单的治疗，如有出现中度或重度贫困则需要患者长期的治疗。
A型地中海贫血可导致患者出现长期贫血的现象，因铁质吸收的增加，会引起某些器官组织衰竭的可能，如心力衰竭、肝脾肿大等。A型地中海贫血还会影响儿童的正常生长发育，患儿在后期生活中易出现体质虚弱、无法进行正常生活护理等。
地中海贫血的并发症有什么
1、铁离子沉积在甲状腺，会引起甲状腺功能破坏，患者需要每日服用甲状腺素，来维持甲状腺的正常生理功能。
2、铁离子沉积在甲状旁腺，甲状旁腺会调节血中的钙离子浓度，铁离子长期的沉积，会造成甲状旁腺调节血钙的功能下降，造成手脚刺痛或抽筋的现象出现。
3、铁离子沉积在胰脏中，造成胰岛的破坏,影响胰岛素的正常分泌，导致患者易出现糖尿病的可能。
地中海贫血的治疗主要有什么
1、进行脾脏切除，对于地中海贫血的症状，具有很好的缓解作用。
2、进行造血干细胞移植，主要是针对严重的地中海贫血症状。
3、输血以及去铁的治疗，提高患者红细胞的含量，降低贫血症状的出现。
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地中海贫血的治疗
地中海贫血在生活中比较少见，地中海贫血属于罕见的先天性贫血疾病，目前的医疗技术还没有办法完全治疗好地中海贫血，虽然没有办法完全治疗好，但是这病可以有效预防，在怀孕前做好相关检查。目前地中海贫血比较常用... 详细»
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地中海贫血的诊断
地中海贫血属于贫血中的一种，其发生主要与基因的缺失和变异等有关，是一种比较常见的遗传病。大多数患者都是在出生不久之后就会发生患有地中海贫血。一般情况下，患有地中海贫血，会出现无力，贫血，身体浮肿以及腹... 详细»
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地中海贫血的病因
地中海贫血又叫做海洋性贫血，主要是由于人体遗传的基因出现缺陷所引起血红蛋白中的多种或一种珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血主要是因为人体基因缺陷的多样性和复杂性，导致人体缺乏的珠... 详细»
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