-
经芳艳 主治医师 助教 南方医科大学南方医院 肛肠外科
先天性无肛门又称肛门闭锁,是一种较为常见的先天性消化道畸形。胚胎时期,原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管,导致直肠与外界不通。该病男女均可发生,可单发,也可并发其他畸形。
该病的病因较为复杂,可能与遗传因素、胚胎发育过程中受到某些因素的影响等有关。主要表现为新生儿出生后无胎便排出,或仅有少量胎便排出,很快出现呕吐、腹胀等肠梗阻症状。此外,患儿还会出现会阴部及阴囊中央无肛门开口,在正常肛门位置的皮肤上可见一小凹陷。
对于先天性无肛门的患儿,需要及时进行手术治疗。手术的目的是建立正常的肛门通道,解除肠梗阻症状。手术方法包括会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术等。手术后,患儿需要进行长期的随访和康复治疗,以确保肛门功能的恢复和避免并发症的发生。
总之,先天性无肛门是一种较为常见的先天性消化道畸形,需要及时进行手术治疗。术后,患儿需要进行长期的随访和康复治疗,以确保肛门功能的恢复和避免并发症的发生。
-
先天性无阴道的症状
阴道发育异常多数是指女性阴道比较短、没有阴道、阴道闭锁或者阴道不完全闭锁,还有一些是处女膜闭锁、阴道纵隔或者阴道横隔等等现象。这种人群多数没有月经的排出,无法进行正常的性生活。 详细»
-
先天性无子宫怎么办
先天性无子宫,也称为先天性子宫发育不全,是指女性在出生时就没有子宫或者子宫未能正常发育的情况。这种情况可能会对女性的生理和心理健康产生一定的影响,因此需要采取一些措施来应对。首先,先天性无子宫并不影响... 详细»
-
什么是先天性心脏缺损
在医学概念中,心脏病就是指发生于心脏相关结构的一系列疾病,往往由心脏功能异常或心脏结构受损而引起,可以分为先天性和后天性两种类型。在临床上,不同类型的心脏病病因也大不相同,患者出现的临床症状也存在个体... 详细»
-
先天性无子宫的人多不
先天性无子宫的人不多,这样的人大多是在胎儿发育时期,因为两侧副中肾管形成的过程中,子宫段没有融合退化所导致的,常常合并没有阴道,但是患者卵巢的发育是正常的,这样的女性往往到了青春期的时候,没有月经的来... 详细»