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什么是先天性无肛门

来源:医联媒体

先天性无肛门又称肛门闭锁,是一种较为常见的先天性消化道畸形。胚胎时期,原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管,导致直肠与外界不通。该病男女均可发生,可单发,也可并发其他畸形。

该病的病因较为复杂,可能与遗传因素、胚胎发育过程中受到某些因素的影响等有关。主要表现为新生儿出生后无胎便排出,或仅有少量胎便排出,很快出现呕吐、腹胀等肠梗阻症状。此外,患儿还会出现会阴部及阴囊中央无肛门开口,在正常肛门位置的皮肤上可见一小凹陷。

对于先天性无肛门的患儿,需要及时进行手术治疗。手术的目的是建立正常的肛门通道,解除肠梗阻症状。手术方法包括会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术等。手术后,患儿需要进行长期的随访和康复治疗,以确保肛门功能的恢复和避免并发症的发生。

总之,先天性无肛门是一种较为常见的先天性消化道畸形,需要及时进行手术治疗。术后,患儿需要进行长期的随访和康复治疗,以确保肛门功能的恢复和避免并发症的发生。

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