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于清宏 主任医师 教授 南方医科大学珠江医院 风湿免疫科
红斑狼疮通常与人类白细胞抗原基因、补体系统基因、细胞因子基因等相关，红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，其病因尚不完全清楚，但是遗传因素在SLE的发病机制中起着重要作用。
1.人类白细胞抗原基因：位于人类染色体6p21.3上，是引起红斑狼疮相关的基因之一。人类白细胞抗原基因编码的分子与自身抗原结合，形成免疫复合物，激活免疫系统，导致自身免疫反应。
2.补体系统基因：补体系统是人体内一种重要的免疫调节分子，参与清除病原体和免疫复合物等。多个补体系统基因的突变与红斑狼疮的发病风险增加有关，如C4、C2、FactorH等。
3.细胞因子基因：细胞因子是一类调节免疫和炎症反应的蛋白质分子。一些细胞因子基因的多态性与红斑狼疮的发病风险相关，如TNF-α、IL-10等。
红斑狼疮的发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。了解与红斑狼疮相关的基因可以帮助更好地理解疾病的发病机制，为个体化治疗和预防提供依据。
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