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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
耳聋基因筛查是一种通过检测特定耳聋基因突变来早期发现耳聋风险的方法。以下是进行耳聋基因筛查的一些主要原因：
1. 早期发现：耳聋基因筛查可以在婴儿出生后不久进行，甚至可以在母亲怀孕期间进行。通过早期发现耳聋问题，早期干预和治疗可以更早地开始，从而提高听力康复的成功率。
2. 遗传咨询：耳聋基因筛查可以帮助家庭了解耳聋的遗传模式，提供遗传咨询和指导。这有助于家庭成员了解自身耳聋风险，并做出有关生育、遗传咨询和职业选择等方面的决策。
3. 个性化医疗：每个人的耳聋风险是由多个基因和环境因素共同决定的。通过进行耳聋基因筛查，可以了解个体的耳聋风险，并制定个性化的医疗计划。这包括针对特定基因突变的药物治疗、听力康复方案等。
总之，耳聋基因筛查对于早期发现耳聋问题、提供遗传咨询、个性化医疗都具有重要意义。
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