地中海贫血是一种遗传性疾病,可以从父母传给后代。地中海贫血的原因是由于基因突变或缺失导致的珠蛋白肽链合成障碍。病人患有溶血性贫血,血常规检查显示小细胞色素减退性贫血。临床上,根据疾病的严重程度,可分为三种类型:轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。一般来说,轻度地中海贫血不需要特殊治疗,而中度地中海贫血和重度地中海贫血通常需要定期输血治疗。
一、地中海贫血检查项目
1、血常规检查。通过血常规检查,可以发现小细胞色素减退性贫血患者,即红细胞平均体积、平均血红蛋白量和平均血红蛋白浓度降低。
2、血红蛋白电泳,患者有异常血红蛋白,在血红蛋白电泳中,可能会发现异常血红蛋白电泳带,有利于疾病的诊断。
3、地中海贫血的基因检查可以清楚地识别地中海贫血的类型以及哪个基因位点已经改变而导致地中海贫血。
二、地中海贫血的治疗
1、能进行除铁治疗和终身输血治疗,能使患者的血红蛋白达到一定量或接近正常人的水平。
2、中西医结合,在医生的指导下,能有效提高患者的血红蛋白,减少输血次数。
3、可进行造血干细胞移植,可有效治疗地中海贫血症状。
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极轻度地中海贫血遗传?
极轻度的地中海贫血也是会遗传的,地中海贫血是否遗传,不是根据患者病情的严重程度来判定的,只要患者是地中海贫血的病人,那么都是会遗传的。只不过如果是极轻度的地中海贫血患者,那么另外一半是正常人的时候,即... 详细»
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地中海贫血是显性遗传还是隐性遗传
地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传疾病,它是由于珠蛋白基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血。珠蛋白生成障碍性贫血可以进一步区分为α珠蛋白生成障碍性贫血、β珠蛋白... 详细»
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地中海贫血是显性遗传还是隐性遗传
地中海贫血专业说法为珠蛋白生成障碍性贫血,一般是隐性遗传。珠蛋白生成障碍性贫血是一种因血红蛋白中的珠蛋白肽链基因异常,使得珠蛋白肽链合成减少而缺失而导致的遗传性疾病。该病属于常染色体隐性遗传病,如果只... 详细»