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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
先天性心脏病房室隔绝是一种罕见的心脏畸形，是指心脏中的房间隔和室间隔没有完全闭合，导致氧合血和非氧合血混合。这种病症通常在出生时就会被发现，但有时也可能在婴儿或儿童时期才被诊断出来。
先天性心脏病房室隔绝的具体病因尚不清楚，但可能与遗传因素有关。有些研究表明，某些基因突变可能会增加患上这种疾病的风险。患者可能会出现呼吸急促、疲劳、发绀等症状。这些症状通常在运动或活动后加重。
治疗先天性心脏病房室隔绝的方法包括手术和药物治疗。手术通常是通过开胸手术或导管介入手术来修复心脏缺陷。药物治疗可以帮助控制症状和减轻心脏负担。
患有先天性心脏病房室隔绝的人需要长期接受医疗监护和管理。如果及时得到诊断和治疗，他们的预后通常是良好的。但是，如果病情严重或者并发症较多，可能会影响生活质量和寿命。
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